Wegen Verunreinigung – Heumann Pharma ruft Irbesartan und Losartan Blutdrucksenker zurück

Veröffentlicht am 20.Feb.2019 um 14:36 Uhr | Zuletzt geändert am: 20.Feb.2019 um 14:36 Uhr

Bild: Blaulicht Gießen



Die Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG ruft erneut Blutdrucksenker zurück. Grund für den Rückruf einiger Chargen der Irbesartan/Hydrochlorothiazid und Losartan comp. Blutdrucksenker, sind erneut Verunreinigungen mit N-Nitrosodiethylamin (NDEA) sowie mit N-Nitroso-N-methyl-4-Aminobuttersäure (NMBA) in Losartan comp. festgestellt worden waren. Die Stoffe NDEA und NMBA sind von der Internationalen Agentur für Krebsforschung der WHO und der EU als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen eingestuft.

Betroffene Artikel:

Irbesartan

Medikament: Irbesartan Heumann 300 mg
Inhalt: 98 Tabletten
Chargennummer: Ch.-B.: LC34297, LC34298
PZN: 09757911

Medikament: Irbesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 150 mg/12,5 mg
Inhalt: 98 Tabletten
Chargennummer: Ch.-B.: LC31113, LC31125, LC31126
PZN: 10637684

Medikament: Irbesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 300 mg/12,5 mg
Inhalt: 98 Tabletten
Chargennummer: Ch.-B.: LC35282
PZN: 10637721

Bereits am 22.01.2019 wurden die folgenden Irbesartan Medikamente zurückgerufen, nachdem auch dort vom Bayerischen Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) eine Verunreinigung mit N-Nitrosodiethylamin (NDEA) festgestellt worden war.

Medikament: Irbesartan Heumann 150 mg
Inhalt: 98 Tabletten
Chargennummer: Ch.-B.: LC29908

Medikament: Irbesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 300 mg/12,5 mg
Inhalt: 56-/ 98 Tabletten
Chargennummer: Ch.-B.: LC30287, LC32100, LC35280

Losartan

Medikament: Losartan comp. Heumann 100 mg/12,5 mg
98 Filmtabletten
Chargennummer: Ch.-B.: BQ56D007, BQ56D008
PZN: 06142043

Medikament: Losartan comp. Heumann 100 mg/25 mg
Inhalt: 28, 56, und 98 Filmtabletten
Chargennummer: Ch.-B.: CJ45E002, CJ45D006
PZN: 06141983, 06142008 und 06142014

Es handelt sich um einen Rückruf auf Apotheken- bzw. Großhandelsebene. Patienten sollten im Falle einer Betroffenheit mit dem behandelnden Arzt/Ärztin Kontakt aufnehmen und das weitere Vorgehen absprechen.

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Bildquelle:

  • Produktrückruf / Info: Blaulicht Gießen

Zuletzt geändert am: 20.Feb.2019 um 14:36 Uhr






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